Xem giỏ hàng “Mycoplasma Ureaplasma / Culture (M. hominis / U. urealyticum) **” đã được thêm vào giỏ hàng.
Xác định dị nguyên của mạt nhà Dermatophagoides Pteronyssinus - Dp gây dị ứng (d1)
180.000 đ
Xác định dị nguyên của mạt nhà Dermatophagoides Farinae - Dfgây dị ứng (d2)
180.000 đ
Xét nghiệm hồng cầu ẩn trong phân (FOBT) được sử dụng để phát hiện sự hiện diện của máu trong phân không phát hiện được bằng mắt thường. Máu ẩn trong phân là triệu chứng của ung thư hoặc polyp đại- trực tràng (mặc dù không phải tất cả ung thư hoặc polyp đều chảy máu). Nếu kết quả dương tính (có máu ẩn trong phân), cần thực hiện thêm các xét nghiệm bổ sung như nội soi đại tràng để xác định nguồn chảy máu. Xét nghiệm này chỉ xác định được sự hiện diện của máu trong phân, không giúp xác định được nguyên nhân gây chảy máu.
99.000 đ
Bệnh sởi là bệnh có tốc độ lây nhiễm cao, lây truyền qua giọt bắn của bệnh nhân trong không khí. Các triệu chứng của bệnh bao gồm tiêu chảy và nôn mửa, nhiễm trùng tai, viêm phổi... Mắc bệnh sởi trong thai kỳ có thể gây sinh non, nhẹ cân và tử vong ở thai nhi. Việc phát hiện các kháng thể IgM gợi ý tình trạng nhiễm trùng hiện tại hoặc gần đây. Ngược lại, sự hiện diện của kháng thể IgG cho thấy đã nhiễm ký sinh trùng trong thời gian dài.
215.000 đ
Bệnh sởi là bệnh có tốc độ lây nhiễm cao, lây truyền qua giọt bắn của bệnh nhân trong không khí. Các triệu chứng của bệnh bao gồm tiêu chảy và nôn mửa, nhiễm trùng tai, viêm phổi... Mắc bệnh sởi trong thai kỳ có thể gây sinh non, nhẹ cân và tử vong ở thai nhi. Việc phát hiện các kháng thể IgM gợi ý tình trạng nhiễm trùng hiện tại hoặc gần đây. Ngược lại, sự hiện diện của kháng thể IgG cho thấy đã nhiễm trong thời gian dài.
289.000 đ
Lỗi chuyển hóa bẩm sinh là một rối loạn di truyền hiếm gặp, trong đó em bé bị ảnh hưởng thiếu một số enzyme duy trì chức năng trao đổi chất bình thường của cơ thể, gây ra sự tích tụ các chất độc hại hoặc thiếu hụt các chất quan trọng. Trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng có thể trông khỏe mạnh khi mang trong mình lỗi chuyển hóa bẩm sinh cho đến khi bé đột ngột bị bệnh, và phải chịu những thiệt hại không thể khắc phục được. Vì thế, xét nghiệm trẻ sơ sinh ngay sau khi sinh là bước quan trọng nhằm xác định các tình trạng nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng để phát hiện sớm và phòng ngừa nhằm ngăn chặn những tổn thương không thể phục hồi. Một trong những xét nghiệm toàn diện nhất được thực hiện để xác định hơn 100 chứng rối loạn chuyển hóa đe dọa tính mạng chỉ bằng một xét nghiệm nước tiểu mà không gây ra bất kỳ tổn hại hay khó chịu nào cho em bé của bạn. Đối tuọng cần làm xét nghiệm: Trẻ sơ sinh, trẻ em, trẻ vị thành niên từ 48 giờ tuổi đến 14 tuổi. Tốt nhất, con bạn nên được sàng lọc từ 2-7 ngày sau khi sinh vì giai đoạn đầu đời là quan trọng nhất vì chúng là nền tảng cho sức khỏe và sự phát triển trong tương lai của trẻ.
3.950.000 đ
Lỗi chuyển hóa bẩm sinh là một rối loạn di truyền hiếm gặp, trong đó em bé bị ảnh hưởng thiếu một số enzyme duy trì chức năng trao đổi chất bình thường của cơ thể, gây ra sự tích tụ các chất độc hại hoặc thiếu hụt các chất quan trọng. Trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng có thể trông khỏe mạnh khi mang trong mình lỗi chuyển hóa bẩm sinh cho đến khi bé đột ngột bị bệnh, và phải chịu những thiệt hại không thể khắc phục được. Vì thế, xét nghiệm trẻ sơ sinh ngay sau khi sinh là bước quan trọng nhằm xác định các tình trạng nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng để phát hiện sớm và phòng ngừa nhằm ngăn chặn những tổn thương không thể phục hồi. Xét nghiệm được thực hiện để xác định 56 chứng rối loạn chuyển hóa đe dọa tính mạng chỉ bằng vài giọt máu nhỏ được lấy từ em bé của bạn. Đối Tượng Cần Làm Xét Nghiệm: Trẻ sơ sinh từ 24 giờ tuổi đến 7 ngày tuổi.
3.350.000 đ