Xét nghiệm lẻ

Xét nghiệm bao gồm: Khảo sát tam nhiễm sắc thể (NST) của 3 NST thường: 13-18-21 Khảo sát 01 bất thường NST XO Khảo sát lệch bội NST giới tính (47,XXX), (47, XXY), (47, XYY), (48, XXXY) Trisuare Carier: 2800 đột biến gây bệnh lien quan 9 bệnh di truyền lặn cho mẹ Khảo sát tam NSTS thường khác 1-12, 14-17, 19-20, 22 Lưu ý khi xét nghiệm: Khách hàng phải điền vào thiếu đồng thuận thực hiện xét nghiệm Đem theo kết quả siêu âm khi đi thực hiện xét nghiệm Khuyến cáo: siêu âm và xét nghiệm nên thực hiện cùng một ngày
Xét nghiệm bao gồm: Khảo sát tam nhiễm sắc thể (NST) của 3 NST thường: 13-18-21 Khảo sát 01 bất thường NST XO Lưu ý khi xét nghiệm: Khách hàng phải điền vào thiếu đồng thuận thực hiện xét nghiệm Không yêu cầu cụ thể về thời gian siêu âm. Chỉ cần kết quả siêu âm gần nhất của thai phụ.
Xét nghiệm bao gồm: Khảo sát tam nhiễm sắc thể (NST) của 3 NST thường: 13-18-21 Khảo sát 01 bất thường NST XO Khảo sát lệch bội NST giới tính (47,XXX), (47, XXY), (47, XYY), (48, XXXY) Trisuare Carier: 2800 đột biến gây bệnh lien quan 9 bệnh di truyền lặn cho mẹ Lưu ý khi xét nghiệm: Khách hàng phải điền vào thiếu đồng thuận thực hiện xét nghiệm Không yêu cầu cụ thể về thời gian siêu âm. Chỉ cần kết quả siêu âm gần nhất của thai phụ.
Gói xét nghiệm bao gồm: +Khảo sát tam nhiểm sắc thể của 3 NST thường 13-18-21 Lưu ý khi xét nghiệm: Khách hàng phải điền vào thiếu đồng thuận thực hiện xét nghiệm Đem theo kết quả siêu âm khi đi thực hiện xét nghiệm Khuyến cáo: siêu âm và xét nghiệm nên thực hiện cùng một ngày
Xét nghiệm bao gồm: Khảo sát tam nhiễm sắc thể (NST) của 3 NST thường: 13-18-21 Khảo sát 01 bất thường NST XO Khảo sát lệch bội NST giới tính (47,XXX), (47, XXY), (47, XYY), (48, XXXY) Trisuare Carier: 2800 đột biến gây bệnh lien quan 9 bệnh di truyền lặn cho mẹ Khảo sát tam NSTS thường khác 1-12, 14-17, 19-20, 22 7000 đột biến gây bệnh liên quan 25 bệnh đơn gen trội Lưu ý khi xét nghiệm: Khách hàng phải điền vào thiếu đồng thuận thực hiện xét nghiệm Đem theo kết quả siêu âm khi đi thực hiện xét nghiệm Khuyến cáo: siêu âm và xét nghiệm nên thực hiện cùng một ngày
Pap smear là một phương pháp nhân viên y tế sử dụng để thu thập các tế bào từ cổ tử cung và gửi đến phòng thí nghiệm. Tại phòng thí nghiệm, các tế bào được kiểm tra dưới kính hiển vi để tìm tế bào ung thư hoặc các bất thường có khả năng phát triển thành ung thư. Các tế bào này cũng có thể được dùng để tầm soát vi-rút HPV, một tác nhân có thể gây ra ung thư cổ tử cung. Xét nghiệm phết tế bào cổ tử cung và xét nghiệm HPV là các xét nghiệm sàng lọc ung thư cổ tử cung trước khi cơ thể có triệu chứng.
Pathtezt được dự đoán sẽ thay thế cho phương pháp xét nghiệm phết tế bào cổ tử cung thông thường để sử dụng trong sàng lọc sự hiện diện của các tế bào điển hình, ung thư cổ tử cung hoặc các tổn thương tiền thân của nó (LSIL, HSIL). Các mẫu phết tế bào được tạo ra bằng phương pháp này có chất lượng cao và tiết kiệm chi phí.
Xác định dị nguyên sữa gây dị ứng (f2)
loading.svg