Xét nghiệm lẻ

Chloride là một chất điện giải giúp kiểm soát sự phân bố dịch và cân bằng pH trong cơ thể. Chloride thường được kiểm tra chung với các chất điện giải khác để chẩn đoán và theo dõi nhiều bệnh lý, bao gồm các bệnh lý thận, suy tim, bệnh gan...
Công thức máu hay tổng phân tích tế bào máu là một xét nghiệm máu phổ biến thường được thực hiện để kiểm tra sức khỏe định kỳ và chẩn đoán một số bệnh lý khác. Xét nghiệm này giúp phát hiện nhiều bệnh lý bao gồm nhiễm trùng, thiếu máu, các bất thường của hệ thống miễn dịch và bệnh lý huyết học bao gồm ung thư máu.
Công thức máu hay tổng phân tích tế bào máu là xét nghiệmgiúp sàng lọc và chẩn đoán các bệnh khác nhau bao gồm: thiếu máu, bệnh bạch cầu và các quá trình viêm nhiễm. Xét nghiệm được phân tích dựa trên máu cuống rốn.
Công thức máu hay tổng phân tích tế bào máu là xét nghiệm giúp phát hiện nhiều bệnh lý bao gồm nhiễm trùng, thiếu máu... Xét nghiệm hồng cầu lưới đo số lượng tế bào hồng cầu chưa trưởng thành trong tủy xương. Xét nghiệm này cho biết tủy xương của bạn có sản xuất đủ hồng cầu hay không, góp phần trong chẩn đoán và theo dõi các bệnh lý liên quan đến hồng cầu.
Xét nghiệm Coombs trực tiếp giúp phát hiện các kháng thể bám trên bề mặt hồng cầu. Những kháng thể này đôi khi phá hủy các tế bào hồng cầu và gây thiếu máu.Các bác sĩ sẽ yêu cầu thực hiện các xét nghiệm này nếu bạn có dấu hiệu hoặc triệu chứng thiếu máu hoặc vàng da (vàng da hoặc mắt).
Creatinine là một chất được tạo ra trong quá trình vận động hằng ngày của cơ bắp. Thông thường, thận giúp lọc creatinine từ máu và đào thải khỏi cơ thể qua nước tiểu. Creatinine máu thường được thực hiện cùng với xét nghiệm BUN giúp đánh giá toàn diện chức năng thận.
Xét nghiệm nồng độ các chất điện giải trong nước tiểu như natri, kali, clorua giúp chẩn đoán các bất thường ở thận, sỏi tiết niệu, nhiễm trùng đường tiểu và xơ nang.
Xét nghiệm nồng độ các chất điện giải trong nước tiểu như natri, kali, clorua giúp chẩn đoán các bất thường ở thận, sỏi tiết niệu, nhiễm trùng đường tiểu và xơ nang.
Sàng lọc các bất thường của thai nhi trong 3 tháng đầu thai kỳ bao gồm: Siêu âm kiểm tra độ mờ da gáy (NT), PAPP-A, hCG. Việc phối hợp các xét nghiệm này giúp tăng khả năng phát hiện các dị tật bẩm sinh như hội chứng Down, hội chứng Edward, Hội chứng Patau. Nếu kết quả bất thường, cần làm thêm các xét nghiệm khác như chọc ối, siêu âm thai đánh giá toàn diện để đưa ra chẩn đoán xác định.
loading.svg