Công Thức Máu + Hồng Cầu lưới

xét nghiệm gen Prothrombin được sử dụng để đánh giá nguy cơ di truyền của việc hình thành cục máu đông bất thường, đặc biệt đối với những người có tiền sử huyết khối không rõ nguyên nhân, giúp hướng dẫn quyết định điều trị và quản lý để ngăn ngừa các biến chứng liên quan đến huyết khối trong tương lai.

. Thiếu glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) là một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến chức năng của tế bào hồng cầu. Nó bị gây ra bởi các đột biến trong gen G6PD, dẫn đến hoạt động giảm hoặc mất hoạt động của enzyme G6PD, một enzyme quan trọng trong việc bảo vệ tế bào hồng cầu khỏi tổn thương do oxy hóa.
. Khi tiếp xúc với một số yếu tố kích thích như nhiễm trùng, một số loại thuốc (ví dụ: thuốc sulfa, thuốc chống sốt rét) hoặc đậu fava, những người bị ảnh hưởng có thể phát triển thiếu máu tán huyết, một tình trạng trong đó tế bào hồng cầu bị phân hủy sớm, gây ra các triệu chứng như vàng da, mệt mỏi, nước tiểu đậm màu và khó thở.
. Thiếu G6PD là di truyền theo nhiễm sắc thể X, có nghĩa là nó chủ yếu ảnh hưởng đến nam giới, trong khi phụ nữ có thể là người mang gen bệnh hoặc bị ảnh hưởng nhẹ.

. Xét nghiệm công thức máu (CBC) là một xét nghiệm dùng để sàng lọc nhiều bệnh lý khác nhau như thiếu máu, số lượng bạch cầu cao/thấp, rối loạn tiểu cầu và các quá trình viêm.
. Xét nghiệm này được thực hiện trên mẫu máu cuống rốn ở trẻ sơ sinh mới chào đời.

Đánh giá hoạt tính Heparin, đặc biệt là Heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH) và Heparin không phân đoạn (UFH).

Xét nghiệm ‘FLC Kappa + Lambda Định lượng’ đo nồng độ Kappa và Lambda trong máu, đồng thời tính toán tỷ lệ giữa chúng. Xét nghiệm này được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán và theo dõi các rối loạn tế bào plasma như đa u tủy xương và bệnh amyloidosis, vì tỷ lệ bất thường giữa 2 chỉ số này cho thấy vấn đề trong quá trình sản xuất tế bào plasma