Triple Test

Xét nghiệm Triple Test là một bước tiến quan trọng trong việc bảo vệ sức khỏe của thai nhi, giúp:

• Phát hiện sớm nguy cơ: Xét nghiệm này như một "cửa sổ" nhìn vào sự phát triển của em bé, giúp các bác sĩ đánh giá nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng như hội chứng Down, hội chứng Edwards, hay dị tật ống thần kinh.
• Quyết định sáng suốt: Nhờ có thông tin từ Triple Test, các bậc cha mẹ và bác sĩ có thể đưa ra những quyết định sáng suốt về việc chăm sóc sức khỏe cho thai nhi, bao gồm cả việc thực hiện thêm các xét nghiệm chuyên sâu hơn nếu cần thiết.
• An tâm hơn trong thai kỳ: Mặc dù không thể loại trừ hoàn toàn mọi nguy cơ, Triple Test mang lại sự an tâm cho các bậc cha mẹ, giúp họ hiểu rõ hơn về tình trạng sức khỏe của con yêu, và chuẩn bị tốt nhất cho hành trình chào đón thiên thần nhỏ.

Triple Test có độ chính xác cao, có thể lên tới 90%, tùy thuộc vào nhiều yếu tố như cơ sở y tế, trang thiết bị, và kỹ thuật xét nghiệm. Nếu kết quả xét nghiệm cho thấy nguy cơ cao, bác sĩ có thể đề nghị thực hiện thêm xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) để có kết quả chính xác hơn, lên đến 99,9%.

Bên cạnh đó, khi kết quả Triple Test bất thường, thai phụ sẽ được tư vấn về bệnh di truyền để hiểu rõ hơn về nguy cơ và các lựa chọn tiếp theo, bao gồm các xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.

Xét nghiệm bộ ba được thực hiện từ tuần thứ 14 đến tuần thứ 22 của thai kỳ (lý tưởng nhất là tuần 16 đến 18).

Mặc dù xét nghiệm Triple Test được khuyến khích cho tất cả phụ nữ mang thai, nhưng nó đặc biệt quan trọng đối với những trường hợp sau:

• Thai phụ trên 35 tuổi: Nguy cơ mắc một số dị tật bẩm sinh tăng lên theo tuổi của mẹ.
• Gia đình có tiền sử dị tật bẩm sinh: Nếu trong gia đình có người thân từng sinh con bị dị tật bẩm sinh, nguy cơ thai nhi cũng mắc dị tật sẽ cao hơn.
• Thai phụ từng sảy thai hoặc thai lưu: Những trường hợp này có thể liên quan đến các vấn đề về nhiễm sắc thể hoặc di truyền, làm tăng nguy cơ dị tật ở những lần mang thai sau.
• Thai phụ nhiễm virus trong thai kỳ: Một số loại virus như rubella, cytomegalovirus có thể gây dị tật bẩm sinh cho thai nhi.
• Thai phụ tiếp xúc với môi trường độc hại: Tiếp xúc với các chất độc hại như hóa chất, bức xạ có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi.
• Thai phụ sử dụng các chất có hại: Rượu, bia, thuốc lá, chất kích thích, hoặc một số loại thuốc có thể gây dị tật thai nhi.

Nếu bạn thuộc một trong những trường hợp trên hoặc có bất kỳ lo lắng nào về sức khỏe của thai nhi, hãy thảo luận với bác sĩ để được tư vấn về việc thực hiện xét nghiệm Triple Test và các biện pháp chăm sóc sức khỏe thai kỳ phù hợp.

Xét nghiệm Triple Test đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi bằng cách phân tích nồng độ của ba chất trong máu mẹ: AFP, beta-hCG, và uE3. Kết quả xét nghiệm Triple Test sẽ cho biết nguy cơ tương đối, không phải chẩn đoán xác định, về khả năng thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh.

Mức độ bình thường của các chỉ số này tại trung tâm y khoa Diag được quy định như sau:

• AFP: Dưới 20 ng/mL.
• Beta-hCG: Dưới 5 IU/L.
• uE3: Kết quả đính kèm (xin vui lòng tham khảo kết quả cụ thể của bạn).

Lưu ý:

• Chỉ số tham chiếu có thể thay đổi tùy theo phòng xét nghiệm và chỉ có giá trị tham khảo.
• Phạm vi tham chiếu trên kết quả xét nghiệm tại Diag thay đổi dựa trên dữ liệu khoa học mới nhất và có thể không khớp hoàn toàn với bài viết này trong một số ít trường hợp website chưa kịp cập nhật.

Một số điểm cần lưu ý khi đọc kết quả:

• AFP cao: Có thể liên quan đến nguy cơ dị tật ống thần kinh như nứt đốt sống hoặc khuyết tật não.
• AFP thấp kết hợp với beta-hCG và uE3 bất thường: Có thể liên quan đến nguy cơ mắc hội chứng Down (Trisomy 21), hội chứng Edwards (Trisomy 18), hoặc các dị tật nhiễm sắc thể khác.

Nếu kết quả xét nghiệm cho thấy nguy cơ cao, bác sĩ sẽ tư vấn thêm về các xét nghiệm chẩn đoán khác như siêu âm chuyên sâu hoặc chọc ối để xác định chính xác tình trạng của thai nhi. Kết quả xét nghiệm Triple Test cần được xem xét cùng với các yếu tố khác như tuổi mẹ, tiền sử bệnh lý gia đình, và kết quả siêu âm để đánh giá toàn diện nguy cơ dị tật bẩm sinh.