CEA

CA 19-9 là xét nghiệm máu được sử dụng để theo dõi bệnh ung thư tuyến tụy và ung thư đường tiêu hóa. CA 19-9 là một loại protein được sản xuất bởi các tế bào ung thư. Xét nghiệm này thường được sử dụng để theo dõi sự tiến triển của bệnh ung thư sau khi điều trị hoặc phát hiện sớm sự tái phát. Nồng độ CA 19-9 tăng cao có thể là dấu hiệu của ung thư tuyến tụy, ung thư đại trực tràng, ung thư dạ dày hoặc các bệnh lý đường tiêu hóa khác. Tuy nhiên, xét nghiệm này không được sử dụng để chẩn đoán ung thư vì nồng độ CA 19-9 cũng có thể tăng trong một số bệnh lý lành tính khác.

PSA là protein được tạo ra bởi tuyến tiền liệt (một tuyến trong hệ thống sinh sản nam giới). Xét nghiệm giúp sàng lọc nhưng không giúp chẩn đoán xác định ung thư tuyến tiền liệt. Tầm soát ung thư có nghĩa là tìm kiếm các dấu hiệu ung thư trước khi có triệu chứng. Nếu kết quả PSA gợi ý ung thư, bạn cần thực hiện thêm các xét nghiệm khác để chẩn đoán xác định và đánh giá mức độ ung thư tuyến tiền liệt.

Khảo sát 17 gen liên quan đến 15 loại ung thư mang tính di truyền bao gồm: BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, STK11, VHL, RB1, RET.

Xét nghiệm tỉ lệ PSA tự do / PSA toàn phần là xét nghiệm máu được sử dụng để đánh giá nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt ở nam giới. PSA (Prostate-Specific Antigen) là một loại protein được sản xuất bởi tuyến tiền liệt. PSA tồn tại dưới hai dạng: PSA tự do và PSA liên kết. Tỉ lệ PSA tự do / PSA toàn phần so sánh lượng PSA tự do với tổng lượng PSA trong máu. Xét nghiệm này thường được sử dụng khi nồng độ PSA toàn phần nằm trong một vùng ranh giới không rõ ràng khiến việc chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt gặp nhiều khó khăn. Tỉ lệ PSA tự do / PSA toàn phần thấp có thể cho thấy nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt cao hơn. Tuy nhiên, xét nghiệm này không được sử dụng để chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt mà chỉ là một công cụ hỗ trợ để bác sĩ đánh giá nguy cơ và quyết định các bước tiếp theo, chẳng hạn như sinh thiết tuyến tiền liệt.

BRCA1, 2 là xét nghiệm di truyền được sử dụng để phát hiện các đột biến trong gen BRCA1 và BRCA2. Các gen này có vai trò quan trọng trong việc ức chế sự phát triển của khối u. Khi có đột biến trong các gen này, nguy cơ mắc ung thư vú, ung thư buồng trứng và một số loại ung thư khác sẽ tăng lên. Xét nghiệm này thường được chỉ định cho những người có tiền sử gia đình mắc ung thư vú, ung thư buồng trứng hoặc các loại ung thư liên quan đến gen BRCA1 và BRCA2. Kết quả xét nghiệm sẽ giúp bác sĩ đánh giá nguy cơ mắc ung thư và đưa ra các phương pháp phòng ngừa hoặc điều trị phù hợp.