Xét nghiệm Carrier Screening 10 là một xét nghiệm di truyền nhằm sàng lọc tình trạng mang gen (carrier) của 10 bệnh di truyền đặc hiệu.
1. Alpha Thalassemia
2. Beta Thalassemia
3. Rối loạn chuyển hóa đường Galactose
4. Phenylketo niệu
5. Thiếu men G6PD
6. Thiếu hụt Citrin
7. Thiếu hụt men 5-alpha-reductase
8. Rối loạn dự trữ Glycogen type 2 (Pompe)
9. Rối loạn chuyển hoá đồng (Wilson)
10. Bệnh Fabry
Xét nghiệm này giúp cá nhân hiểu rõ nguy cơ di truyền các bệnh lý này cho con cái nếu họ là người mang gen lặn. Xét nghiệm thường được thực hiện trước hoặc trong giai đoạn mang thai nhằm hỗ trợ lập kế hoạch sinh sản và tư vấn di truyền kịp thời.
Có thể thực hiện cho vợ và chồng. Không cần siêu âm để thực hiện xét nghiệm.