**Sàng lọc 26 hội chứng do đột biến trên 23 cặp NST bao gồm:**
**- **3 hội chứng Trisomy thường gặp: Down (T21), Edwards (T18), Patau (T13).
- 4 hội chứng do lệch bội trên NST giới tính: XO, XXX, XXY, XYY.
- Trisomy trên 19 cặp NST còn lại.

  • 4000 xét nghiệm

Lưu ý cho bệnh nhân:
Khuyến cáo không thực hiện xét nghiệm trong các trường hợp sau: Độ mờ da gáy (NT) >3.5 mm/Tam thai trở lên/Siêu âm thai bất thường/Hội chứng song thai tiêu biến (Vanishing twin syndrome) mà thời điểm thai ngừng phát triển diễn ra sau tuần thứ 8 của thai kỳ hoặc khoảng cách từ khi thai dừng phát triển đến thời điểm làm NIPT là dưới 8 tuần.

**LƯU Ý**: Vui lòng cung cấp đầy đủ thông tin bắt buộc (*) để được hưởng chính sách hỗ trợ sau xét nghiệm NIPT.
Loại mẫu:
Máu Toàn Phần
Thời gian trả kết quả:
6:00 PM 7 ngày sau
Lưu trữ và vận chuyển:
-
Thời gian ngưng nhận mẫu:
-

30 phút yêu cầu đối với mẫu gửi về Cao Thắng cho đến khi Phòng thí nghiệm nhận được.

Chọn cách xét nghiệm

Chọn chi nhánh gần nhất

Tại sao chọn Diag

1.000.000+
Lượt xét nghiệm mỗi năm
5.000+
Bác sĩ đối tác
35+
Điểm lấy mẫu
25+
Năm kinh nghiệm

Quy trình xét nghiệm

Quy trình xét nghiệm

1
Đăng ký xét nghiệm

Đăng ký online cho lấy mẫu xét nghiệm tại nhà hoặc đến các điểm lấy mẫu của Diag

2
Lấy mẫu xét nghiệm

Điều dưỡng sẽ lấy mẫu xét nghiệm

3
Trả kết quả

Kết quả xét nghiệm sẽ được gửi cho khách hàng bằng SMS hoặc Zalo

4
Bác sĩ tư vấn miễn phí

Nhận tư vấn từ xa miễn phí hoặc theo dõi kết quả với bác sĩ riêng của bạn

Đặt lịch hẹn
Book Test  width= Zalo Button Messenger Button