Xét nghiệm giải trình tự gen HIV RNA để phát hiện kháng thuốc trên huyết tương được khuyến cáo thực hiện tại thời điểm chẩn đoán ban đầu và khi tải lượng virus có thể phát hiện được trong quá trình điều trị, nhằm phát hiện các đột biến kháng thuốc mắc phải.
HIV / Resistance Genotyping (Integrase) [Plasma] xét nghiệm này yêu cầu tải lượng virus ít nhất từ 500 đến 1.000 bản sao/mL, chỉ định trong trường hợp:
Dùng để điều trị ban đầu HIV: Nếu nghi ngờ kháng thuốc ức chế chuyển chuỗi integrase (INSTI) lây truyền, nếu người đó đã từng sử dụng cabotegravir tác dụng kéo dài (CAB-LA) để dự phòng trước phơi nhiễm, hoặc nếu người đó đã từng được điều trị bằng phác đồ dựa trên INSTI để dự phòng sau phơi nhiễm.




