Trong bối cảnh y học hiện đại ngày càng đề cao tính chính xác và tốc độ trong chẩn đoán, việc lựa chọn đơn vị xét nghiệm sở hữu hệ thống tự động hóa đạt chuẩn quốc tế trở thành yếu tố then chốt đối với bác sĩ và cơ sở y tế. Tại Trung tâm Y khoa Diag, toàn bộ quy trình xét nghiệm được vận hành thông qua hệ thống vận chuyển mẫu tự động GLP (Abbott) – kết nối trực tiếp với các thiết bị phân tích đạt chứng nhận FDA, sử dụng hóa chất đạt chuẩn CE-IVD và đã được Bộ Y tế cấp phép.

 

Diag đầu tư đồng bộ vào hệ thống xét nghiệm tự động hóa đạt chuẩn quốc tế

Diag sử dụng các giải pháp tự động hóa từ các hãng uy tín như Abbott, Roche, Sysmex, Siemens,… đảm bảo quy trình vận hành xét nghiệm nhanh – chính xác – nhất quán. Hệ thống được thiết kế theo mô hình one-line automation, kết nối từ khâu tiếp nhận mẫu đến phân tích và trả kết quả, giảm thiểu tối đa sai sót thủ công, đồng thời tăng năng suất xử lý mẫu – một yếu tố quan trọng trong theo dõi bệnh mạn tính và điều trị cấp cứu.

Chi phí xét nghiệm chức năng thận không qua cao

Vận chuyển mẫu tự động GLP (Abbott) – đảm bảo quy trình khép kín và chính xác

Hệ thống GLP (Abbott) là trung tâm trong hạ tầng xét nghiệm tại Diag, giúp kết nối liền mạch các khâu tiền phân tích – phân tích – hậu phân tích. Những lợi thế nổi bật:

  • Tự động nhận diện và phân luồng mẫu qua mã vạch/RFID.
  • Loại bỏ hoàn toàn sai sót do thao tác thủ công.
  • Tăng tốc độ xử lý, rút ngắn thời gian trả kết quả ngay cả trong giờ cao điểm.

Với GLP, bác sĩ luôn nhận được kết quả nhanh chóng, đáng tin cậy, phục vụ hiệu quả cho cả chẩn đoán ban đầu và theo dõi diễn tiến bệnh.

Thiết bị đạt chứng nhận FDA – Cơ sở tin cậy cho hợp tác chuyên môn giữa Diag và cơ sở y tế

Diag đầu tư toàn bộ thiết bị phân tích đạt chứng nhận FDA (Hoa Kỳ) – một trong những tiêu chuẩn uy tín nhất toàn cầu. Thiết bị đạt FDA phải vượt qua quy trình kiểm định nghiêm ngặt về:

  • Độ chính xác lâm sàng
  • Hiệu suất vận hành ổn định
  • An toàn trong sử dụng cho cả kỹ thuật viên và bệnh nhân

Việc sử dụng thiết bị đạt FDA giúp Diag đảm bảo từng kết quả xét nghiệm đủ độ tin cậy để hỗ trợ bác sĩ đưa ra chẩn đoán và điều trị chính xác, kể cả trong các ca bệnh phức tạp.

CE-IVD – Nền tảng cho kết quả xét nghiệm nhất quán, đạt chuẩn quốc tế

Diag sử dụng 100% hóa chất xét nghiệm đạt chuẩn CE-IVD (Conformité Européenne for In Vitro Diagnostic Devices) – được công nhận rộng rãi tại châu Âu. Đồng thời, các sản phẩm này đã được Bộ Y tế Việt Nam cấp phép lưu hành.

  • Tiêu chuẩn vàng về độ chính xác, độ ổn định và khả năng truy xuất.
  • Đảm bảo an toàn sinh học và pháp lý trong môi trường y tế Việt Nam.

Kết hợp giữa thiết bị đạt FDA và thuốc thử CE-IVD, Diag mang đến kết quả xét nghiệm chính xác, đồng nhất, hỗ trợ bác sĩ ra quyết định điều trị hiệu quả, đặc biệt trong các tình huống khẩn cấp hoặc điều trị lâu dài.

Đồng hành cùng bác sĩ và cơ sở y tế trên hành trình nâng cao chất lượng điều trị

Với nền tảng thiết bị xét nghiệm hiện đại, tích hợp hệ thống tự động hóa khép kín, Diag cam kết mang đến kết quả xét nghiệm chính xác, nhanh chóng và đạt chuẩn quốc tế – đáp ứng yêu cầu ngày càng cao của bác sĩ và cơ sở y tế trong điều trị lâm sàng.

Khi hợp tác cùng Diag, quý cơ sở y tế sẽ được hỗ trợ bởi:

  • Hệ thống vận chuyển mẫu tự động GLP (Abbott) – tối ưu tốc độ xử lý và loại bỏ sai sót thủ công
  • Thiết bị phân tích đạt chứng nhận FDA, đảm bảo độ tin cậy cao trong mọi tình huống lâm sàng
  • Thuốc thử CE-IVD được Bộ Y tế cấp phép, bảo chứng cho kết quả chính xác và an toàn
  • Quy trình vận hành khép kín, kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt, duy trì tính ổn định và nhất quán lâu dài

Diag sẵn sàng trở thành đối tác xét nghiệm chiến lược, giúp bác sĩ và phòng khám tăng hiệu quả điều trị, nâng cao chất lượng chăm sóc bệnh nhân.

👉 Liên hệ hợp tác ngay hôm nay Đặt lịch ngay