Triple Test là xét nghiệm sàng lọc sinh hóa được thực hiện vào tam cá nguyệt thứ hai của thai kỳ. Đây là xét nghiệm được khuyến khích thực hiện trên tất cả phụ nữ mang thai để sàng lọc dị tật bẩm sinh. Nếu thai phụ đã xét nghiệm và thắc mắc xét nghiệm Triple Test bao lâu có kết quả, hãy cùng Diag giải đáp ngay trong bài viết lần này!

Xét nghiệm Triple Test bao lâu có kết quả?

Xét nghiệm Triple Test thường mất khoảng từ 3 – 5 ngày để có kết quả. Tuy nhiên, thời gian thai phụ nhận kết quả xét nghiệm Triple Test còn phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác nhau. Trong đó bao gồm những yếu tố sau:

  • Độ chính xác của tuổi thai: Nếu tuổi thai không được xác định chính xác, có thể cần thêm thời gian để xác minh và điều chỉnh kết quả.
  • Số lượng thai nhi: Nếu bạn mang thai đôi hoặc nhiều hơn, kết quả có thể bị ảnh hưởng và cần thêm thời gian để phân tích.
  • Tình trạng sức khỏe của mẹ: Các yếu tố như bệnh tiểu đường, béo phì, hoặc sử dụng thuốc lá có thể ảnh hưởng đến kết quả và thời gian xử lý.
  • Chất lượng mẫu máu: Mẫu máu mẹ không đạt yêu cầu có thể cần phải lấy lại, kéo dài thời gian chờ kết quả.
  • Khả năng xử lý của phòng xét nghiệm: Một số phòng xét nghiệm có thể xử lý mẫu nhanh hơn hoặc chậm hơn tùy thuộc vào khối lượng công việc và trang thiết bị.
Xét nghiệm Triple Test kiểm tra nồng độ ba chất sinh hóa AFP, uE3, beta-hCG trong máu mẹ.
Xét nghiệm Triple Test kiểm tra nồng độ ba chất sinh hóa AFP, uE3, beta-hCG trong máu mẹ.

Xem thêm: Triple Test là gì?

Xét nghiệm Triple Test là xét nghiệm không xâm lấn, sử dụng mẫu máu của người mẹ để sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể 21, 18, 13 và dị tật ống thần kinh. Xét nghiệm thường được thực hiện vào tam cá nguyệt thứ hai của thai kỳ, từ tuần thai 15 đến tuần thai 20 của thai kỳ. Xét nghiệm Triple Test sẽ kiểm tra và định lượng nồng độ AFP (Alpha-fetoprotein), uE3 (Unconjugated Estriol) và β-hCG (Human Chorionic Gonadotropin).

Cần lưu ý rằng Triple Test chỉ là xét nghiệm sàng lọc nguy cơ dị tật của thai nhi, không phải xét nghiệm chẩn đoán. Phương pháp sàng lọc này không gây ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và thai nhi.

Xét nghiệm liên quan
Gói xét nghiệm thai kỳ
1.216.000 đ
Double Test
. Xét nghiệm Double Test là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh, thường được thực hiện trong ba tháng đầu thai kỳ, thường từ tuần 11 đến tuần 14. . Xét nghiệm này đo hai chỉ số sinh học quan trọng trong máu của mẹ: Protein A liên quan đến thai kỳ (PAPP-A) và β-hCG tự do. Những chỉ số này, khi kết hợp với tuổi của mẹ và các yếu tố khác, giúp đánh giá nguy cơ các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down (Trisomy 21) và hội chứng Edwards (Trisomy 18). . Xét nghiệm không chẩn đoán các tình trạng này mà chỉ cung cấp đánh giá nguy cơ, xác định những thai kỳ có thể cần xét nghiệm chẩn đoán thêm như chọc dò ối hoặc lấy mẫu nhung mao nhau thai (CVS). Xét nghiệm này thường được sử dụng kết hợp với các xét nghiệm sàng lọc khác, chẳng hạn như siêu âm độ trong suốt gáy (NT) và chiều dài đầu-mông (CRL) để đánh giá nguy cơ một cách toàn diện hơn.
384.000 đ
Triple Test
. Xét nghiệm Triple Test là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh, thường được thực hiện trong ba tháng giữa của thai kỳ, thường từ tuần 16 đến tuần 18. . Xét nghiệm này đo ba chỉ số sinh học quan trọng trong máu của mẹ: alpha-fetoprotein (AFP), gonadotropin nhau thai người (hCG), và estriol (uE3). Những chỉ số này, khi kết hợp với tuổi của mẹ và các yếu tố khác, giúp đánh giá nguy cơ các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down (Trisomy 21) và hội chứng Edwards (Trisomy 18), cũng như các dị tật ống thần kinh như tật nứt đốt sống (spina bifida). . Mặc dù xét nghiệm triple test không cung cấp chẩn đoán chắc chắn, nhưng nó cung cấp đánh giá nguy cơ, giúp xác định những thai kỳ có thể cần xét nghiệm chẩn đoán thêm như chọc dò ối hoặc siêu âm. Xét nghiệm triple test thường được sử dụng kết hợp với các phương pháp sàng lọc khác, chẳng hạn như siêu âm đo đường kính lưỡng đỉnh (BDP) để đánh giá nguy cơ một cách toàn diện hơn.
450.000 đ
Beta hCG
. Beta-hCG (β-hCG) là một hormon được sản xuất chủ yếu bởi nhau thai trong suốt thời kỳ mang thai và đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì thai kỳ sớm bằng cách hỗ trợ sản xuất progesterone. . Xét nghiệm β-hCG thường được sử dụng để xác định việc có thai, vì mức độ hormon này tăng mạnh trong giai đoạn đầu của thai kỳ, thường có thể phát hiện được chỉ sau 10 ngày kể từ khi thụ thai. Nó cũng giúp theo dõi sức khỏe thai kỳ, với các mức độ β-hCG thấp bất thường hoặc tăng chậm có thể chỉ ra các biến chứng tiềm ẩn như sẩy thai hoặc thai ngoài tử cung, trong khi mức độ cao có thể gợi ý thai đôi hoặc các bệnh lý liên quan đến tế bào trophoblast như u nang hydatidiform. Xét nghiệm này cũng được sử dụng để đánh giá quá trình làm tổ và sự tiến triển của thai kỳ trong các điều trị hiếm muộn. . Ngoài ra, β-hCG cũng là một chỉ dấu cho một số loại ung thư, bao gồm ung thư tinh hoàn và ung thư buồng trứng. . Xét nghiệm này không phải là công cụ chẩn đoán độc lập và cần được giải thích cùng với các phát hiện lâm sàng và các xét nghiệm khác như siêu âm.
200.000 đ

Xem thêm:

Cách đọc kết quả xét nghiệm Triple Test

Để đọc kết quả xét nghiệm Triple Test, thai phụ cần hiểu các chỉ số và ngưỡng tỷ lệ của từng chất được đo lường. Kết quả thường được biểu thị dưới dạng MoM (Multiple of the Median), tức là bội số của giá trị trung bình. Dưới đây là cách đọc kết quả của từng chỉ số và ngưỡng tỷ lệ:

Alpha-fetoprotein (AFP):

  • Ngưỡng thấp: < 0.4 MoM.
  • Ngưỡng cao: > 2.5 MoM.
  • Ý nghĩa: Nồng độ AFP thấp có thể liên quan đến nguy cơ hội chứng Down, trong khi AFP cao có thể chỉ ra nguy cơ dị tật ống thần kinh.

Unconjugated Estriol (uE3):

  • Ngưỡng thấp: < 0.5 MoM.
  • Ý nghĩa: uE3 thấp có thể liên quan đến nguy cơ hội chứng Down và hội chứng Edwards.

Human Chorionic Gonadotropin (β-hCG):

  • Ngưỡng thấp: < 0.4 MoM.
  • Ngưỡng cao: > 2.5 MoM.
  • Ý nghĩa: β-hCG cao có thể liên quan đến nguy cơ hội chứng Down, trong khi β-hCG thấp có thể liên quan đến nguy cơ hội chứng Edwards.

Ngưỡng tỷ lệ nguy cơ đánh giá thai nhi mắc dị tật bẩm sinh như sau:

  • Hội chứng Down (Trisomy 21): Ngưỡng an toàn > 1/250 và ngưỡng nguy cơ cao < 1/2502.
  • Hội chứng Edwards (Trisomy 18): Ngưỡng an toàn > 1/100 và ngưỡng nguy cơ cao: < 1/1002.
  • Dị tật ống thần kinh: Ngưỡng an toàn > 1/75 (MoM AFP < 2.5) và ngưỡng nguy cơ cao < 1/75 (MoM AFP > 2.5).
Xét nghiệm Triple Test có kết quả trong khoảng từ 3 đến 5 ngày.
Xét nghiệm Triple Test có kết quả trong khoảng từ 3 đến 5 ngày.

Nên làm gì nếu kết quả Triple Test thuộc nhóm nguy cơ cao?

Nếu kết quả xét nghiệm Triple Test thuộc nhóm nguy cơ cao, thai phụ nên gặp bác sĩ chuyên khoa sản hoặc bác sĩ di truyền học để thảo luận về kết quả và các bước tiếp theo. Bác sĩ có thể đề nghị các xét nghiệm chẩn đoán xác định bổ sung như xét nghiệm chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau để có kết quả chính xác hơn về tình trạng của thai nhi. Bởi xét nghiệm Triple Test chỉ là xét nghiệm tầm soát dị tật thai nhi, một số trường hợp dương tính giả vẫn có thể xảy ra.

Bác sĩ sẽ theo dõi thai kỳ chặt chẽ hơn để đảm bảo sức khỏe của cả mẹ và thai nhi. Nếu thai phụ cảm thấy lo lắng hoặc căng thẳng, hãy tìm kiếm sự hỗ trợ từ gia đình, bạn bè hoặc các chuyên gia tâm lý. Thai phụ cũng có thể đến gặp chuyên gia tư vấn di truyền để hiểu rõ hơn về các nguy cơ và lựa chọn của mình.

Gói xét nghiệm NIPT 4 giá chỉ 2100K

  • Nhanh chóng, không chờ đợi với hệ thống 40 chi nhánh Diag.
  • Lấy mẫu ngoài giờ hành chính.
  • Có ngay kết quả trong vòng 24h qua Zalo.

GỌI LẠI CHO TÔI

Diag sẽ liên hệ lại trong vòng 5 phút

Lời kết

Trong bài viết lần này, Diag đã chia sẻ xét nghiệm Triple Test bao lâu có kết quả. Đây là một phương pháp sàng lọc tầm soát dị tật bất thường bẩm sinh được khuyến khích thực hiện trên tất cả phụ nữ mang thai, đặc biệt nhóm đối tượng nguy cơ cao. Hi vọng giải đáp về thời gian cũng như cách đọc kết quả xét nghiệm đã giúp thai phụ yên tâm hơn trong khi chờ thông tin từ cơ sở y tế thực hiện xét nghiệm.

Xem thêm: