Triple test và NIPT đều là hai xét nghiệm tầm soát nguy cơ thai nhi bị dị tật bẩm sinh. Hai xét nghiệm không xâm lấn này được thực hiện trong ba tháng đầu thai kỳ với độ nhạy và độ đặc hiệu khác nhau. Đây cũng là yếu tố quyết định thai phụ nên thực hiện xét nghiệm nào. Vậy hãy cùng Diag tìm hiểu nên làm xét nghiệm NIPT hay Triple test trong bài viết sau!

Triple test và NIPT khác nhau như thế nào?

Triple test và NIPT đều là các xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn. Hai xét nghiệm tầm soát nguy cơ thai nhi bị dị tật bẩm sinh do các bất thường nhiễm sắc thể. Cả hai xét nghiệm này đều được khuyến khích thực hiện cho tất cả thai phụ. Nhưng để xác định nên lựa chọn xét nghiệm nào, thai phụ cần hiểu rõ sự khác biệt giữa NIPT và Triple test.

Tiêu chíTriple testNIPT
Phương pháp thực hiệnĐo ba chất trong máu của người mẹ: alpha-fetoprotein (AFP), human chorionic gonadotropin (β-hCG) và estriol (uE3), kết hợp với chiều cao, cân nặng và tuổi mẹ để sàng lọc.Phân tích ADN tự do của thai nhi phóng thích vào trong máu của thai phụ.
Thời gian thực hiệnThường được thực hiện trong khoảng tuần thứ 15 đến 20 của thai kỳ.Thực hiện sớm từ tuần thứ 10 của thai kỳ.
Mục đíchĐánh giá nguy cơ của các dị tật bẩm sinh như hội chứng Down (trisomy 21), hội chứng Edwards (trisomy 18) và các khuyết tật ống thần kinh.Sàng lọc các bất thường NST như hội chứng Down (trisomy 21), trisomy 18, trisomy 13, các bất thường NST giới tính và các hội chứng mất/lặp đoạn.
Độ chính xácTỷ lệ phát hiện: 85%.

Tỷ lệ dương tính giả: 5%.

Tỷ lệ phát hiện: 99%.

Tỷ lệ dương tính giả: 0,05%.

 

Phương pháp xét nghiệm Triple test.
Phương pháp xét nghiệm Triple test.

Xem thêm: Triple Test là gì?

Triple test và NIPT đều có vai trò quan trọng trong sàng lọc trước sinh, nhưng NIPT cung cấp tỷ lệ chính xác cao hơn và có thể thực hiện sớm hơn trong thai kỳ. Điều này giúp phát hiện sớm các thai nhi có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh để có những can thiệp kịp thời. Ngoài ra, độ đặc hiệu và độ nhạy của NIPT cũng cao hơn triple test, giảm các ca chọc ối “oan” do kết quả dương tính sai, an toàn hơn cho cả mẹ và bé.

Xét nghiệm liên quan
Gói xét nghiệm thai kỳ
1.216.000 đ
Double Test
. Xét nghiệm Double Test là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh, thường được thực hiện trong ba tháng đầu thai kỳ, thường từ tuần 11 đến tuần 14. . Xét nghiệm này đo hai chỉ số sinh học quan trọng trong máu của mẹ: Protein A liên quan đến thai kỳ (PAPP-A) và β-hCG tự do. Những chỉ số này, khi kết hợp với tuổi của mẹ và các yếu tố khác, giúp đánh giá nguy cơ các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down (Trisomy 21) và hội chứng Edwards (Trisomy 18). . Xét nghiệm không chẩn đoán các tình trạng này mà chỉ cung cấp đánh giá nguy cơ, xác định những thai kỳ có thể cần xét nghiệm chẩn đoán thêm như chọc dò ối hoặc lấy mẫu nhung mao nhau thai (CVS). Xét nghiệm này thường được sử dụng kết hợp với các xét nghiệm sàng lọc khác, chẳng hạn như siêu âm độ trong suốt gáy (NT) và chiều dài đầu-mông (CRL) để đánh giá nguy cơ một cách toàn diện hơn.
384.000 đ
Triple Test
. Xét nghiệm Triple Test là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh, thường được thực hiện trong ba tháng giữa của thai kỳ, thường từ tuần 16 đến tuần 18. . Xét nghiệm này đo ba chỉ số sinh học quan trọng trong máu của mẹ: alpha-fetoprotein (AFP), gonadotropin nhau thai người (hCG), và estriol (uE3). Những chỉ số này, khi kết hợp với tuổi của mẹ và các yếu tố khác, giúp đánh giá nguy cơ các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down (Trisomy 21) và hội chứng Edwards (Trisomy 18), cũng như các dị tật ống thần kinh như tật nứt đốt sống (spina bifida). . Mặc dù xét nghiệm triple test không cung cấp chẩn đoán chắc chắn, nhưng nó cung cấp đánh giá nguy cơ, giúp xác định những thai kỳ có thể cần xét nghiệm chẩn đoán thêm như chọc dò ối hoặc siêu âm. Xét nghiệm triple test thường được sử dụng kết hợp với các phương pháp sàng lọc khác, chẳng hạn như siêu âm đo đường kính lưỡng đỉnh (BDP) để đánh giá nguy cơ một cách toàn diện hơn.
450.000 đ
Beta hCG
. Beta-hCG (β-hCG) là một hormon được sản xuất chủ yếu bởi nhau thai trong suốt thời kỳ mang thai và đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì thai kỳ sớm bằng cách hỗ trợ sản xuất progesterone. . Xét nghiệm β-hCG thường được sử dụng để xác định việc có thai, vì mức độ hormon này tăng mạnh trong giai đoạn đầu của thai kỳ, thường có thể phát hiện được chỉ sau 10 ngày kể từ khi thụ thai. Nó cũng giúp theo dõi sức khỏe thai kỳ, với các mức độ β-hCG thấp bất thường hoặc tăng chậm có thể chỉ ra các biến chứng tiềm ẩn như sẩy thai hoặc thai ngoài tử cung, trong khi mức độ cao có thể gợi ý thai đôi hoặc các bệnh lý liên quan đến tế bào trophoblast như u nang hydatidiform. Xét nghiệm này cũng được sử dụng để đánh giá quá trình làm tổ và sự tiến triển của thai kỳ trong các điều trị hiếm muộn. . Ngoài ra, β-hCG cũng là một chỉ dấu cho một số loại ung thư, bao gồm ung thư tinh hoàn và ung thư buồng trứng. . Xét nghiệm này không phải là công cụ chẩn đoán độc lập và cần được giải thích cùng với các phát hiện lâm sàng và các xét nghiệm khác như siêu âm.
200.000 đ

Xem thêm:

Làm xét nghiệm NIPT rồi có cần làm Triple test nữa không?

Thông thường, nếu thai phụ đã thực hiện xét nghiệm NIPT và kết quả cho thấy nguy cơ thấp đối với các bất thường NST, thai phụ có thể không cần phải làm thêm xét nghiệm sinh hóa như xét nghiệm Double test hay Triple test. NIPT có độ chính xác cao hơn nhiều so với triple test trong việc phát hiện các bất thường tam nhiễm sắc thể trisomy 21, trisomy 18 và trisomy 13 cùng các rối loạn nhiễm sắc thể giới tính.

Xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao hơn Triple test nên được ưu tiên xét nghiệm hơn.
Xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao hơn Triple test nên được ưu tiên xét nghiệm hơn.

Tuy nhiên, có một số trường hợp mà bác sĩ có thể khuyến nghị làm thêm triple test hoặc các xét nghiệm khác:

  • Kết quả NIPT không rõ ràng: Nếu kết quả NIPT không thể đưa ra kết luận rõ ràng, bác sĩ có thể đề nghị làm thêm các xét nghiệm khác để xác nhận.
  • Các yếu tố nguy cơ khác: Nếu bạn có các yếu tố nguy cơ khác như tiền sử gia đình có dị tật bẩm sinh hoặc kết quả siêu âm bất thường, bác sĩ có thể khuyến nghị làm thêm Triple test hoặc các xét nghiệm khác.
  • Sàng lọc các dị tật khác: Triple test có thể cung cấp thông tin về các dị tật ống thần kinh mà NIPT không sàng lọc được.

Tóm lại, cả hai xét nghiệm sàng lọc trước sinh này chỉ cho kết quả nguy cơ dị tật thai nhi, không thể chẩn đoán chính xác nên vẫn cần kết hợp với các xét nghiệm khác. Trong trường hợp thai phụ đã thực hiện Triple test cho thấy nguy cơ cao thì vẫn nên thực hiện thêm xét nghiệm NIPT để có kết quả sàng lọc chính xác hơn trước khi thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán.

Xem thêm:

Diag – Trung tâm y khoa xét nghiệm NIPT uy tín, an toàn

Hiện nay, trung tâm y khoa xét nghiệm Diag cung cấp đa dạng các gói xét nghiệm NIPT dành cho tất cả thai phụ. Trong đó, xét nghiệm NIPT tại Diag sử dụng công nghệ giải trình tự toàn bộ hệ gen (Whole Genome Sequencing – WGS) thế hệ mới. Công nghệ WGS kết hợp giữa độ sâu thấp và khả năng phân tích sinh học tin học để xác định nguy cơ bất thường NST ở thai nhi với tỷ lệ âm tính giảm so với các phương pháp sàng lọc trước sinh truyền thống khác.

Xét nghiệm NIPT tại Diag cũng sử dụng công nghệ DNBSEQ™ cũng tăng tỷ lệ dương tính với dị tật, giảm tỷ lệ dương tính sai, mang đến kết quả có độ chính xác cao. Ngoài ra, khi phát hiện thai nhi có nguy cơ cao dị tật, bác sĩ và chuyên gia y tế tại Diag cũng sẽ tiến hành các xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối để chẩn đoán chính xác khả năng mắc bệnh dị tật thai nhi.

Đặc biệt, Diag còn cung cấp dịch vụ lấy mẫu tại nhà và nhận kết quả nhanh chóng qua Cổng thông tin bệnh nhân. Nếu thai phụ có nhu cầu lấy mẫu tại nhà, hãy liên hệ trực tiếp với Diag qua các kênh thông tin sau:

Gói xét nghiệm NIPT 4 giá chỉ 2100K

  • Nhanh chóng, không chờ đợi với hệ thống 40 chi nhánh Diag.
  • Lấy mẫu ngoài giờ hành chính.
  • Có ngay kết quả trong vòng 24h qua Zalo.

GỌI LẠI CHO TÔI

Diag sẽ liên hệ lại trong vòng 5 phút

Lời kết

Triple test và NIPT đều là hai xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn để tầm soát nguy cơ dị tật thai nhi. Với ưu điểm thực hiện sớm và độ chính xác cao hơn, xét nghiệm NIPT được khuyến khích thực hiện cho tất cả thai phụ hiện nay. Cha mẹ nên thảo luận kỹ lưỡng với bác sĩ hoặc chuyên gia di truyền học để xác định nên thực hiện xét nghiệm tầm soát nào.

Xem thêm: Double Test và Triple Test là gì?