Triple Test là gì? Điều mẹ bầu cần biết về xét nghiệm Triple Test

Xét nghiệm Triple Test là một trong những xét nghiệm sàng lọc quan trọng giúp đánh giá nguy cơ bất thường bẩm sinh ở thai nhi. Đây là xét nghiệm máu đơn giản nhưng mang lại nhiều thông tin hữu ích, giúp bác sĩ đưa ra phương án chăm sóc thai kỳ phù hợp. Vậy xét nghiệm Triple Test là gì? Xét nghiệm Triple Test từ tuần bao nhiêu? Hãy cùng Diag tìm hiểu chi tiết qua bài viết dưới đây.

Xét nghiệm Triple Test là gì?

Xét nghiệm Triple Test (hay còn gọi là xét nghiệm sàng lọc bộ ba) là một xét nghiệm máu trước sinh giúp đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể và khuyết tật ống thần kinh ở thai nhi.

Các dị tật thai nhi có để được phát hiện bởi xét nghiệm này bao gồm hội chứng Down, Edwards, Patau. Đây đều là những dị tật nặng, gây ảnh hưởng đến trí tuệ lẫn thể chất của trẻ. Không chỉ vậy, các dị tật này còn có thể dẫn đến biến chứng nghiêm trọng, ảnh hưởng đến sự phát triển và thậm chí gây tử vong ở thai nhi.

So sánh Double Test và Triple Test: Double Test và Triple Test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp đánh giá nguy cơ dị tật thai nhi. So với Double Test, Triple Test có thêm chỉ số estriol tự do (uE3) trong máu mẹ. Kết hợp những chỉ số này giúp giảm tỷ lệ dương tính giả và tăng khả năng phát hiện dị tật thai nhi. Thông thường, Double Test được thực hiện sớm từ tuần 11-14. Triple test sẽ giúp bổ sung đánh giá nếu thai phụ chưa làm Double Test hoặc cần kiểm tra kỹ hơn.

Xem thêm: Double Test và Triple Test là gì?

Xét nghiệm Triple Test để làm gì? Có cần thiết không?

Xét nghiệm giúp đánh giá nguy cơ thai nhi có khả năng mắc các dị tật trên hay không. Triple Test có độ chính xác cao, lên đến 90%. Nhờ đó, nó cảnh báo cha mẹ về những rủi ro tiềm ẩn trong quá trình mang thai và sinh con. Kết quả cũng hỗ trợ bác sĩ đưa ra phương án chăm sóc và can thiệp y tế phù hợp trong thai kỳ.

Ngoài ra, xét nghiệm giúp cha mẹ chuẩn bị tâm lý, sắp xếp nguồn lực cần thiết nếu em bé có nhu cầu chăm sóc đặc biệt. Nhờ đó, cha mẹ và bác sĩ có thể chủ động hơn trong việc theo dõi và đưa ra những quyết định sáng suốt về sức khỏe thai nhi.

Xét nghiệm Triple Test gồm những gì?

Xét nghiệm Triple Test là một xét nghiệm máu đơn giản, giúp đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các bất thường nhiễm sắc thể. Xét nghiệm không gây đau đớn hay khó chịu. Mẹ bầu có thể trở về sinh hoạt bình thường ngay sau khi thực hiện. Xét nghiệm này bao gồm:

• Lấy mẫu máu: Khoảng 5-10 ml máu từ tĩnh mạch tay mẹ. Quá trình lấy máu diễn ra nhanh chóng, giống như các xét nghiệm máu thông thường.
• Phân tích các chỉ số: Đo nồng độ AFP (alpha-fetoprotein), hCG (human chorionic gonadotropin) và estriol (uE3) trong máu mẹ.
• Tính toán nguy cơ: Phần mềm chuyên biệt sẽ phân tích kết quả và tính toán xác suất thai nhi có nguy cơ cao hay thấp mắc các bất thường di truyền.
• Trả kết quả: Nếu kết quả sàng lọc có nguy cơ cao, bác sĩ sẽ tư vấn làm thêm các xét nghiệm chẩn đoán như xét nghiệm NIPT, chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau để có kết quả chính xác hơn.

Xét nghiệm NIPT là giải pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn khác, có độ chính xác cao hơn Triple Test (lên đến 99%) với độ an toàn cao. Bên cạnh đó, có thể chọc ối hoặc sinh thiết nhau thai giúp chẩn đoán các bất thường nhiễm sắc thể, nhưng chúng cũng có một số nhược điểm như nguy cơ nhiễm trùng, sảy thai hoặc biến chứng thai kỳ. Do đó, chỉ nên thực hiện nếu kết quả xét nghiệm sàng lọc có nguy cơ cao.

Xem thêm:

• Xét nghiệm Triple Test có cần nhịn ăn không?
• Triple test nguy cơ dị tật ống thần kinh cao

Nên xét nghiệm Triple Test khi nào?

Các bác sĩ khuyến nghị xét nghiệm Triple Test cho tất cả thai phụ, đặc biệt với những người có nguy cơ cao, bao gồm:  

• Tiền sử gia đình mắc các bệnh di truyền. 
• Tiền sử bản thân hoặc gia đình có người mắc bệnh tiểu đường, động kinh. 
• Tiếp xúc với tia X, thuốc hoặc hóa chất độc hại. 
• Mắc các bệnh lây nhiễm trong thai kỳ như rubella, giang mai, HIV. 
• Sốt cao trong 3 tháng đầu của thai kỳ. 
• Uống rượu hoặc sử dụng ma túy trong thai kỳ. 

Xét nghiệm Triple Test tuần bao nhiêu?

Xét nghiệm Triple Test thường được thực hiện trong khoảng tuần 15-20 của thai kỳ để đảm bảo độ chính xác cao nhất trong việc đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh và bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi. Nếu thực hiện quá sớm hoặc quá muộn, kết quả có thể không còn chính xác như mong đợi.

Ý nghĩa chỉ số Triple Test

Kết quả xét nghiệm bình thường

Kết quả xét nghiệm Triple Test sẽ có một khoảng giá trị tham chiếu. Kết quả xét nghiệm được coi là bình thường khi các chỉ số nằm trong khoảng tham chiếu này. 

• AFP: Dưới 20 ng/mL 
• Beta-hCG: Dưới 5 IU/L.
• UE3: Kết quả đính kèm (xin vui lòng tham khảo kết quả cụ thể của bạn). 

Lưu ý: Chỉ số tham chiếu có thể thay đổi tùy theo phòng xét nghiệm và chỉ có giá trị tham khảo. Cha mẹ cần đến trung tâm uy tín để thực hiện các xét nghiệm này. 

Kết quả xét nghiệm dương tính

Kết quả xét nghiệm Triple Test được coi là dương tính khi có ít nhất một chỉ số nằm ngoài khoảng tham chiếu trên. Lúc này, thai phụ sẽ được tư vấn thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán khác. 

Kết quả xét nghiệm âm tính

Mức chỉ số trên nằm trong giới hạn bình thường cho thấy nguy cơ thấp. Tuy nhiên, không thể đảm bảo chắc chắn rằng thai nhi hoàn toàn khỏe mạnh.  

Xem thêm:

• Xét nghiệm Triple Test bao lâu có kết quả?
• Kết quả xét nghiệm Triple Test

Quy trình xét nghiệm Triple Test

Trước xét nghiệm: Xét nghiệm Triple Test chỉ yêu cầu lấy máu, nên không cần chuẩn bị đặc biệt trước xét nghiệm. Tuy nhiên, mẹ bầu nên duy trì chế độ ăn uống cân bằng, đầy đủ dinh dưỡng, tiếp tục sử dụng thuốc theo chỉ định. Bên cạnh đó, hút thuốc, rượu bia, các chất kích thích và căng thẳng cần được hạn chế. Mẹ bầu cũng không nên tham gia các hoạt động mạnh trước khi xét nghiệm.

Trong xét nghiệm: mẫu máu sẽ được lấy từ tĩnh mạch cánh tay như các xét nghiệm thông thường. Một dây garô được buộc quanh cánh tay trên để cố định tĩnh mạch. Vị trí lấy máu được sát trùng trước khi kim tiêm được đưa vào. Khoảng 5-10 ml máu sẽ được rút vào các ống nghiệm, sau đó dây garô và kim tiêm được tháo ra, vị trí tiêm được làm sạch.

Sau khi có kết quả xét nghiệm: Mẫu máu sẽ được gửi đến phòng thí nghiệm để phân tích nồng độ AFP, hCG và estriol. Phần mềm sẽ tính toán nguy cơ dựa trên các chỉ số này. Bác sĩ sẽ thông báo kết quả cho cha mẹ. Nếu nguy cơ cao, các xét nghiệm chuyên sâu có thể được đề nghị để xác nhận chẩn đoán.

Những lưu ý khi xét nghiệm Triple Test

Xét nghiệm Triple Test chỉ yêu cầu lấy máu, nên không cần chuẩn bị đặc biệt. Tuy nhiên, mẹ bầu nên duy trì chế độ ăn uống cân bằng, đầy đủ dinh dưỡng, tiếp tục sử dụng thuốc theo chỉ định, tránh hút thuốc, rượu bia và các chất kích thích.

Hãy thông báo cho bác sĩ về các vấn đề sức khỏe mãn tính hoặc biến chứng thai kỳ trước đó (nếu có) và ghi lại những thắc mắc về xét nghiệm để được tư vấn. Việc nghỉ ngơi đầy đủ và bổ sung dinh dưỡng hợp lý không chỉ giúp mẹ khỏe mạnh mà còn hỗ trợ sự phát triển tốt nhất cho thai nhi.

Xét nghiệm Triple Test ở đâu uy tín?

Để đảm bảo kết quả chính xác, mẹ bầu nên lựa chọn các bệnh viện, phòng khám, cơ sở xét nghiệm uy tín có trang thiết bị hiện đại và đội ngũ bác sĩ giàu kinh nghiệm. Hiện nay, đa số mẹ bầu lựa chọn phương pháp xét nghiệm NIPT bên cạnh Triple test vì đây là xét nghiệm không xâm lấn có hiệu quả cao nhất trong việc sàng lọc dị tật ở thai nhi.

Diag là trung tâm y khoa uy tín, được hơn 6.500 bác sĩ và 200 cơ sở y tế tin tưởng, cung cấp các gói xét nghiệm thai sản, bao gồm NIPT, với chi phí tối ưu. Hệ thống xét nghiệm hiện đại từ Abbott, Roche đảm bảo kết quả chính xác, đạt chuẩn ISO 15189. Đội ngũ bác sĩ và kỹ thuật viên giàu kinh nghiệm tư vấn kết quả miễn phí.

Khách hàng có nhu cầu xét nghiệm NIPT tầm soát dị tật thai nhi khi mang thai tại nhà có thể liên hệ trực tiếp với đội ngũ Diag thông qua các kênh sau:

• Trang chủ Diag: https://diag.vn/
• Hotline: 1900 1717

Xem thêm: Triple Test và NIPT