Kết quả xét nghiệm Triple Test sẽ được thể hiện trên phiếu kết quả được gửi cho mẹ bầu. Dựa theo thông tin trên phiếu, bác sĩ sẽ đánh giá nguy cơ thai nhi có bị dị tật bẩm sinh hay không. Trong trường hợp thai phụ muốn tìm hiểu ý nghĩa của từng chỉ số trên tờ kết quả Triple Test, hãy cùng Diag giải đáp chi tiết trong bài viết lần này!

Cách đọc kết quả xét nghiệm Triple Test

Triple test là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh để đánh giá nguy cơ của một số dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Xét nghiệm không xâm lấn này đo ba chất trong máu của người mẹ: alpha-fetoprotein (AFP), human chorionic gonadotropin (hCG), và estriol không liên hợp (uE3).

Xét nghiệm máu sàng lọc ba chỉ số uE3, AFP và hCG.
Xét nghiệm máu sàng lọc ba chỉ số uE3, AFP và hCG.

Đơn vị để đo các chỉ số trong xét nghiệm sàng lọc sinh hóa là MoM (Multiple of the Median). Đây là một cách chuẩn hóa kết quả xét nghiệm để so sánh mức độ của một chất trong máu với mức trung bình của chất đó trong một nhóm dân số tương tự (cùng tuổi thai, cùng điều kiện).

Xét nghiệm liên quan
Gói xét nghiệm thai kỳ
1.216.000 đ
Double Test
. Xét nghiệm Double Test là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh, thường được thực hiện trong ba tháng đầu thai kỳ, thường từ tuần 11 đến tuần 14. . Xét nghiệm này đo hai chỉ số sinh học quan trọng trong máu của mẹ: Protein A liên quan đến thai kỳ (PAPP-A) và β-hCG tự do. Những chỉ số này, khi kết hợp với tuổi của mẹ và các yếu tố khác, giúp đánh giá nguy cơ các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down (Trisomy 21) và hội chứng Edwards (Trisomy 18). . Xét nghiệm không chẩn đoán các tình trạng này mà chỉ cung cấp đánh giá nguy cơ, xác định những thai kỳ có thể cần xét nghiệm chẩn đoán thêm như chọc dò ối hoặc lấy mẫu nhung mao nhau thai (CVS). Xét nghiệm này thường được sử dụng kết hợp với các xét nghiệm sàng lọc khác, chẳng hạn như siêu âm độ trong suốt gáy (NT) và chiều dài đầu-mông (CRL) để đánh giá nguy cơ một cách toàn diện hơn.
384.000 đ
Triple Test
. Xét nghiệm Triple Test là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh, thường được thực hiện trong ba tháng giữa của thai kỳ, thường từ tuần 16 đến tuần 18. . Xét nghiệm này đo ba chỉ số sinh học quan trọng trong máu của mẹ: alpha-fetoprotein (AFP), gonadotropin nhau thai người (hCG), và estriol (uE3). Những chỉ số này, khi kết hợp với tuổi của mẹ và các yếu tố khác, giúp đánh giá nguy cơ các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down (Trisomy 21) và hội chứng Edwards (Trisomy 18), cũng như các dị tật ống thần kinh như tật nứt đốt sống (spina bifida). . Mặc dù xét nghiệm triple test không cung cấp chẩn đoán chắc chắn, nhưng nó cung cấp đánh giá nguy cơ, giúp xác định những thai kỳ có thể cần xét nghiệm chẩn đoán thêm như chọc dò ối hoặc siêu âm. Xét nghiệm triple test thường được sử dụng kết hợp với các phương pháp sàng lọc khác, chẳng hạn như siêu âm đo đường kính lưỡng đỉnh (BDP) để đánh giá nguy cơ một cách toàn diện hơn.
450.000 đ
Beta hCG
. Beta-hCG (β-hCG) là một hormon được sản xuất chủ yếu bởi nhau thai trong suốt thời kỳ mang thai và đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì thai kỳ sớm bằng cách hỗ trợ sản xuất progesterone. . Xét nghiệm β-hCG thường được sử dụng để xác định việc có thai, vì mức độ hormon này tăng mạnh trong giai đoạn đầu của thai kỳ, thường có thể phát hiện được chỉ sau 10 ngày kể từ khi thụ thai. Nó cũng giúp theo dõi sức khỏe thai kỳ, với các mức độ β-hCG thấp bất thường hoặc tăng chậm có thể chỉ ra các biến chứng tiềm ẩn như sẩy thai hoặc thai ngoài tử cung, trong khi mức độ cao có thể gợi ý thai đôi hoặc các bệnh lý liên quan đến tế bào trophoblast như u nang hydatidiform. Xét nghiệm này cũng được sử dụng để đánh giá quá trình làm tổ và sự tiến triển của thai kỳ trong các điều trị hiếm muộn. . Ngoài ra, β-hCG cũng là một chỉ dấu cho một số loại ung thư, bao gồm ung thư tinh hoàn và ung thư buồng trứng. . Xét nghiệm này không phải là công cụ chẩn đoán độc lập và cần được giải thích cùng với các phát hiện lâm sàng và các xét nghiệm khác như siêu âm.
200.000 đ

Xem thêm: Triple Test là gì?

Chỉ số AFP (Alpha-fetoprotein)

AFP là một protein được sản xuất bởi gan của thai nhi và một lượng nhỏ từ túi noãn hoàng. Mức AFP trong máu của người mẹ có thể giúp đánh giá nguy cơ dị tật ống thần kinh như tật nứt đốt sống.

Chỉ số AFP thường dao động từ 0,5 đến 2,5 MoM. Nếu kết quả xét nghiệm cao hơn mức này, thai nhi có nguy cơ dị tật ống thần kinh như tật nứt đốt sống. Trong trường hợp kết quả thấp hơn mức này, thai nhi có khả năng mắc các hội chứng Down hoặc Edwards.

Chỉ số Estriol không liên hợp (uE3)

uE3 là một dạng estrogen được sản xuất bởi nhau thai và gan của thai nhi. Chỉ số Estriol thường dao động từ 0,5 đến 2,5 MoM. Chỉ số Estriol thấp trong máu của mẹ bầu có thể liên quan đến hội chứng Down hoặc hội chứng Edward.

Chỉ số hCG (Human chorionic gonadotropin)

hCG là một hormone được sản xuất bởi nhau thai sau khi trứng được thụ tinh và bám vào thành tử cung. Nồng độ beta-hCG thường dao động từ 0,5 đến 2,5 MoM. Mức hCG cao trong máu của người mẹ có thể liên quan đến hội chứng Down. Mức hCG thấp có thể chỉ ra thai nhi có khả năng mắc hội chứng Edwards.

Xem thêm:

Kết quả Triple Test thế nào là bình thường?

Cách đọc kết quả Triple Test của ba chất AFP, uE3 và hCG sẽ được kết hợp với tuổi của người mẹ và các yếu tố khác để tính toán nguy cơ tổng thể. Thông thường, nếu chỉ số của cả ba chất đều trong ngưỡng từ 0,5 đến 2,5 MoM nghĩa là thai nhi không có dấu hiệu bất thường.

Tỷ lệ trong kết quả sàng lọc chỉ đánh giá ngưỡng nguy cơ thấp hoặc cao thai nhi có khả năng mắc bệnh dị tật bẩm sinh. Tỷ lệ này thường được thể hiện dưới dạng phần trăm hoặc phần ngàn.

Hội chứng Down (Trisomy 21): Ngưỡng nguy cơ 1/250.

  • Nếu tỷ lệ nguy cơ là 1/250 hoặc cao hơn (ví dụ 1/100): Nguy cơ cao.
  • Nếu tỷ lệ nguy cơ là 1/1000 hoặc thấp hơn: Nguy cơ thấp.

Hội chứng Edwards (Trisomy 18) hoặc hội chứng Patau (Trisomy 13): Ngưỡng nguy cơ 1/100.

  • Nếu tỷ lệ nguy cơ là 1/100 hoặc cao hơn: Nguy cơ cao.
  • Nếu tỷ lệ là 1/500 hoặc thấp hơn: Nguy cơ thấp.

Dị tật ống thần kinh:

  • Nếu chỉ số AFP cao hơn 2,5 MoM: Nguy cơ cao.
  • Nếu chỉ số AFP trong khoảng 0,5 đến 2,5 MoM: Nguy cơ thấp.

Ví dụ, nếu hội chứng Down có ngưỡng nguy cơ 1/100 nghĩa là cứ 100 thai nhi sẽ có 1 thai nhi mắc hội chứng Down. Đây là nhóm nguy cơ cao và bác sĩ có thể tiến hành các phương pháp chẩn đoán khác để đánh giá chính xác. Tuy nhiên, các ngưỡng này có thể thay đổi tùy thuộc vào từng phòng xét nghiệm và phương pháp tính toán cụ thể.

Kết quả của Triple Test có chính xác không?

Triple test chỉ là phương pháp sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể, không phải là xét nghiệm chẩn đoán. Kết quả dương tính không có nghĩa là thai nhi chắc chắn có dị tật, mà chỉ là có nguy cơ cao hơn và cần thêm các xét nghiệm khác để xác nhận.

Nếu kết quả nằm trong ngưỡng nguy cơ cao, bác sĩ có thể đề nghị các xét nghiệm khác như chọc ối, sinh thiết gai nhau hoặc xét nghiệm DNA thai nhi không xâm lấn (xét nghiệm NIPT) để xác nhận kết quả và có những can thiệp y khoa kịp thời.

Gói xét nghiệm NIPT 4 giá chỉ 2100K

  • Nhanh chóng, không chờ đợi với hệ thống 40 chi nhánh Diag.
  • Lấy mẫu ngoài giờ hành chính.
  • Có ngay kết quả trong vòng 24h qua Zalo.

GỌI LẠI CHO TÔI

Diag sẽ liên hệ lại trong vòng 5 phút

Lời kết

Kết quả xét nghiệm Triple Test sẽ đánh giá thai nhi có dị tật bẩm sinh hay không. Bên cạnh cách đọc và ý nghĩa từng chỉ số được Diag chia sẻ ở trên, cha mẹ nên tham khảo tư vấn từ bác sĩ để biết chính xác tình trạng sức khỏe thai nhi.

Xem thêm: