Trở lại

Cần làm gì khi kết quả xét nghiệm Triple Test nguy cơ cao?

Kết quả xét nghiệm Triple Test có thể mang lại những thông tin quan trọng về sức khỏe của mẹ và con trong quá trình mang thai. Tuy nhiên, việc nhận được kết quả xấu có thể khiến mẹ lo lắng. Vậy cần làm gì khi nhận kết quả xét nghiệm Triple Test nguy cơ cao? Hãy cùng Diag tìm hiểu câu trả lời trong bài viết bên dưới cùng cách đọc hiểu kết quả Triple Test nhé!

Cách đọc kết quả Triple Test

Edwards, Down, và dị tật ống thần kinh là những hội chứng nguy hiểm chỉ có thể được phát hiện qua xét nghiệm sàng lọc trước sinh Triple Test. Đây là một kỹ thuật phân tích 03 chất sinh hóa được sản sinh tự nhiên trong cơ thể mẹ gồm AFP, beta-hCG và Estriol, giúp đánh giá nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh ở thai nhi.

Triple Test
Triple Test đánh giá nguy cơ mắc các dị tật thai nhi.

Mẹ cần đọc hiểu hai kết quả quan trọng là:

  • Phân tích định lượng AFP, beta-hCG, Estriol.
  • Phân tích nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh.

Bảng phân tích định lượng ba chất sinh hóa

Nguy cơ mắc hội chứng Kết quả phân tích định lượng chất sinh hóa
Down Khi nồng độ AFP và Estriol thấp, nồng độ beta-hCG cao.
Edwards Khi nồng độ cả 03 chất đều thấp.
Dị tật ống thần kinh Khi nồng độ AFP cao kết hợp với siêu âm khảo sát hình ảnh.

 

Nếu mẹ nhận được kết quả phân tích định lượng cho thấy nồng độ AFP và Estriol trong máu thấp, nồng độ beta-hCG cao, nghĩa là thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Down. Tương tự với kết quả phân tích các chất sinh hóa cho những hội chứng còn lại.

Bảng tham khảo phân tích nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh

Hội chứng Ngưỡng phân biệt Nguy cơ Kết luận
Down 1/250 1/150 Nguy cơ cao
Edwards 1/350 1/700 Nguy cơ thấp
Dị tật ống thần kinh MoM AFP 2.5 MoM AFP 1.2 Nguy cơ thấp

 

Mỗi hội chứng sẽ có một ngưỡng phân biệt khác nhau. Nếu mẹ nhận được kết quả xét nghiệm có nguy cơ cao hơn ngưỡng phân biệt, nghĩa là thai nhi có nguy cơ cao mắc hội chứng dị tật tương ứng với ngưỡng đó.

Cần làm gì khi có kết quả xét nghiệm Triple Test nguy cơ cao?

Mặc dù độ chính xác tương đối cao khoảng 75 – 85% nhưng Triple Test chỉ là xét nghiệm sàng lọc, do đó khi được kết luận nguy cơ cao không có nghĩa là khẳng định thai nhi sẽ mắc hội chứng. Trong trường hợp này, mẹ có thể được chỉ định thực hiện thêm xét nghiệm NIPT. Đây là kỹ thuật sàng lọc có độ chính xác cao đến 99,9%, thường được sử dụng để khẳng định lại kết quả của Triple Test.

Nếu NIPT vẫn cho ra kết quả nguy cơ cao, nghĩa là thai nhi có khả năng cao mắc các dị tật bẩm sinh. Lúc này mẹ cần tham khảo sự tư vấn từ bác sĩ chuyên khoa để được can thiệp điều trị kịp thời.

Xét nghiệm NIPT có thể phát hiện dị tật ở thai nhi
Khi có kết quả xét nghiệm Triple Test nguy cơ cao, thai phụ vẫn cần thưc hiện thêm xét nghiệm NIPT để xác định chính xác khả năng mắc dị tật thai nhi.

Lựa chọn xét nghiệm NIPT an toàn có độ chính xác cao tại Diag

NIPT là phương pháp xét nghiệm không xâm lấn có hiệu quả cao nhất trong việc sàng lọc dị tật ở thai nhi. Vậy nên việc lựa chọn một trung tâm để thực hiện xét nghiệm NIPT đảm bảo an toàn và kết quả chính xác là vô cùng cần thiết.

Hiện tại, Diag là hệ thống phòng khám đa khoa và xét nghiệm cung cấp dịch vụ xét nghiệm tầm soát sức khỏe thai sản với chi phí tối ưu nhất. Ưu điểm vượt trội khi lựa chọn Diag:

  • 30+ điểm lấy mẫu toàn TP.HCM và các tỉnh thành miền Nam.
  • 3.000+ xét nghiệm lẻ và các gói xét nghiệm từ cơ bản chuyên sâu.
  • Sở hữu hệ thống xét nghiệm và phân tích hiện đại đến từ các thương hiệu Abbott, Roche cho ra kết quả chính xác tuyệt đối.
  • Hệ thống trung tâm xét nghiệm đạt các chứng chỉ chất lượng cao ISO 15189, EQAb.
  • Đội ngũ kỹ thuật viên nhiều kinh nghiệm cùng các bác sĩ chuyên môn tư vấn kết quả hoàn toàn MIỄN PHÍ.
  • Hỗ trợ lấy mẫu xét nghiệm tại nhà, sau đó chỉ cần theo dõi hồ sơ và nhận kết quả trực tuyến hoặc qua tin nhắn SMS.

Bảng giá Gói xét nghiệm NIPT

Gói xét nghiệm NIPT First NIPT 3 NIPT 9.5 NIPT Standard NIPT Pro
Khảo sát tam NST của 03 NST thường: 13 – 18 – 21 X X X X X
Khảo sát 01 bất thường NST giới tính: XO X X X X
Khảo sát lệch bội NST giới tính (47,XXX), (47,XXY), (47,XYY), (48,XXXY) X X X
NIPT Carrier (*)

2.800 đột biến gây bệnh liên quan 09 bệnh di truyền lặn cho mẹ

X X X
Khảo sát tam NST thường khác: 1-12, 14-17, 19-20, 22 X X
7.000 đột biến gây bệnh liên quan 25 bệnh đơn gen trội X

CHI PHÍ

1.599.000 VNĐ 2.200.000VNĐ 3.200.000 VNĐ 4.800.000 VNĐ 9.500.000 VNĐ

(*) NIPT Carrier là gói quà tặng dành riêng cho các mẹ bầu khi lựa chọn gói xét nghiệm NIPT Procare, NIPT và NIPT 9.5.

NIPT Carrier
NIPT Carrier phát hiện 2.800 đột biến gây bệnh liên quan 09 bệnh di truyền lặn cho mẹ.

Khách hàng có nhu cầu xét nghiệm NIPT tầm soát dị tật thai nhi khi mang thai tại nhà có thể liên hệ trực tiếp với đội ngũ Diag thông qua các kênh sau:

Lời kết

Như vậy vấn đề “Kết quả xét nghiệm Triple Test nguy cơ cao” đã có câu trả lời. Trong trường hợp nhận được kết quả nguy cơ cao, mẹ hãy liên hệ trực tiếp đến các bác sĩ chuyên khoa để được tư vấn thăm khám và có sự hỗ trợ cần thiết. Điều này có thể đảm bảo con luôn phát triển khỏe mạnh, đồng thời giúp mẹ an tâm hơn trong quá trình chăm sóc sức khỏe thai kỳ.